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恩杂鲁胺的作用机制：恩杂鲁胺作为雄激素受体拮抗剂，通过竞争性地抑制雄激素与受体的结合，有效阻断了雄激素对前列腺癌细胞的促进作用，从而减缓了病情的发展。并且，接受恩杂鲁胺治疗，进一步抑制了雄激素受体的核转运及其与DNA的相互作用，削弱了雄激素对癌细胞的刺激作用，增强了治疗效果。在临床应用中，恩杂鲁胺展现出了令人瞩目的疗效。在多项临床试验中，高达92.5%的患者实现了显著的PSA（前列腺特异性抗原）下降，中位PSA下降幅度更是达到了-99.6%。此外，当恩杂鲁胺与雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用时，能够显著延长患者的无进展生存期（rPFS），并降低转移性前列腺癌的进展和死亡风险，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。
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