一种激酶抑制剂被卡马替尼FDA 批准用于治疗转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者的肿瘤具有导致MET外显子 14 跳跃的突变。
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服用卡马替尼的患者报告的严重 AE 包括肺部或呼吸问题、肝脏问题和光敏性风险。最常报告的 AE(所有级别≥ 20%)包括手脚肿胀、恶心、疲倦、虚弱、呕吐、食欲不振和某些血液检查的变化。
到2022年之前，卡马替尼是在美国以及欧洲等少量发达国家上市销售，国内暂时还未能通过相关医疗部门的许可认证，因此短时间内是不会有上市的希望了，哪怕能够在短时间内上市销售，甚至是被纳入了医保范围之内，相信也是一个天价。
截至到2022年年底，原厂正版仅仅在美国和欧洲少数国家进行销售，目前国内尚处于空白阶段，如果是对此类有需求的患者只能通过前往海外进行购买不过据说国外拥有仿制*品授权的*企已经推出了许多同类仿制，并且价格还不到原厂原研的1/10左右
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