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【海得康海外医疗】曲美替尼和达拉非尼用法用量,多久见效?多久耐药?

   日期:2024-10-14       headkon   评论:0    移动:http://www.xrbh.cn/mobile/news/23836.html
核心提示:曲美替尼仿制药TRAMEDX已在老挝上市,LuciTram曲美替尼仿制药由老挝卢修斯制药生产,另外还有土耳其版原研药,达拉非尼仿制药PHODABRA已在孟加拉上市,达拉非尼老挝生产的DABRADX已获得老挝卫生部门批准合法上市,达拉非尼还有土耳其原研药。
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海德康(1)

  曲美替尼和达拉非尼的用法用量

  曲美替尼

  单药服用:每次2mg,每天一次,餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。

  联合达拉非尼治疗:剂量和用药时间需遵医嘱。

  注意事项:在治疗过程中,可能随着病情进展及药物不良反应的发生,需要减少剂量、中断治疗或停止治疗以管控不良反应。首次剂量减少至每天一次1.5mg,第二次减量至每天一次1mg;如果不能耐受每天一次1mg,则永久停药。

  用法用量

  达拉非尼

  每次150mg,每天两次,餐前1小时或餐后2小时服用。

  联合曲美替尼治疗时,应在每天相同时间服用,与曲美替尼一起服用。

  注意事项:肝损伤患者和肾损伤患者在使用达拉非尼时需谨慎,特别是中度或重度肝功能损伤患者以及重度肾功能损伤患者。

   曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600突变型肿瘤的见效时间和耐药时间,基于多项临床试验的结果,可以总结如下:

  见效时间

  曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600突变型肿瘤的见效时间通常较快,具体表现如下:

  早期改善:经国内数家三甲医院临床验证,患者接受治疗后,疼痛、食欲差、发热等症状在用药3-7天内就能得到改善。

  显著疗效:用药2周左右,患者的疼痛能逐步减轻,积液和腹水逐步减少甚至消失。

  肿瘤标志物下降:用药1-2个疗程后,肿瘤标志物开始下降,肿瘤开始缩小。

  此外,根据国际多中心、随机、开放标签、对照试验的结果,BRAF V600E阳性黑色素瘤患者在接受曲美替尼联合达拉非尼治疗后,中位无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)均显著提高,进一步支持了该联合疗法在早期即可见效的观点。

  耐药时间

  关于曲美替尼联合达拉非尼的耐药时间,目前的研究数据主要集中在维持治疗的时间和复发情况上:

  维持治疗时间:达拉非尼联合曲美替尼的维持治疗研究时间通常在15个月左右。然而,需要注意的是,耐药时间因个体差异、肿瘤类型、治疗方案等多种因素而异,因此具体耐药时间可能有所不同。

  复查与评估:为了评估疗效和监测耐药情况,患者通常需要在用药两个周期后进行复查。这有助于医生及时调整治疗方案,以应对可能的耐药问题。

  持续监测:在治疗过程中,医生需要持续监测患者的病情变化,及时调整治疗方案,以确保最佳疗效。

  副作用管理:曲美替尼联合达拉非尼治疗可能导致一定的副作用,如皮疹、腹泻、高血压等。因此,在治疗过程中,医生需要密切关注患者的副作用情况,并采取相应的管理措施。

  曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600突变型肿瘤的见效时间通常较快,而耐药时间则因个体差异和多种因素而异。

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