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吉瑞替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,在临床试验中用于治疗FLT3突变的AML患者。中期分析结果表明,所有患者中,达到CR/CRh的患者比例为21%,中位DOR为4.6个月;达到CR的患者比例为11.6%,中位DOR为8.6个月;达到CRh的患者比例为9.4%,中位DOR为2.9个月。临床试验数据显示,吉瑞替尼可以显著延长患者的生存期,提高生活质量。