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厄洛替尼，作为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的第一代靶向药物，自2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，已成为非小细胞肺癌（NSCLC）特别是EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变患者的首选治疗方案。此外，厄洛替尼还在胰腺癌的治疗中展现出积极作用，常与吉西他滨联用以提高疗效。其独特的作用机制在于选择性抑制EGFR酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长、扩散并诱导其凋亡。由于厄洛替尼在肿瘤组织和正常组织中的分布差异显著，使得其对正常细胞的毒性较低，确保了治疗的安全性。
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