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培米替尼（佩米替尼）于2020年4月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，并经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期/转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这是首个获批用于胆管癌的靶向药物，也是首个针对FGFR改变的肿瘤的药物。培米替尼的上市为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择，也为其他具有FGFR改变的肿瘤提供了一种新的治疗策略。