用法用量：推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
不良反应：最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。
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卡马替尼的相互作用
主要由CYP3A4和醛氧化酶代谢。
在体外，可逆地抑制多药和毒素挤出蛋白 （MATE） 1 和 2K，但不抑制有机阴离子转运蛋白 （OATP） 1B1 或 1B3、有机阳离子转运蛋白 （OCT） 1、有机阴离子转运蛋白 （OAT） 1 或 3，或多药耐药相关蛋白 2 （MRP2）。体外，P-糖蛋白（P-gp）的底物;不是乳腺癌耐药蛋白 （BCRP） 或 MRP2 的底物。
影响肝微粒体酶的药物
有效的CYP3A抑制剂：可能增加卡马替尼的全身暴露和不良反应增加。密切监测不良反应。
中度或强效CYP3A诱导剂：可能降低血浆浓度和卡马替尼疗效。避免同时使用。
肝微粒体酶代谢的药物
CYP1A2的底物：CYP1A2底物的血浆浓度可能增加和可能的不良反应。避免同时使用治疗指数较窄的卡马替尼和CYP1A2底物。如果无法避免这种伴随使用，请减少底物药物的剂量。
CYP3A底物：敏感的CYP3A底物的药代动力学没有临床上重要的变化。