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伊布替尼的作用机制主要是通过竞争性地与BCR-ABL联合蛋白的ATP结合位点结合,抑制其酪氨酸激酶活性,从而阻断了白血病细胞的增殖和生存。与传统的化疗药物相比,伊布替尼具有更高的选择性,对正常细胞的毒副作用较小,能够更加有效地杀死癌细胞而不影响正常细胞。
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伊布替尼作为一种靶向药物,为CLL和SLL患者提供了一种有希望的治疗选择。它通过抑制B细胞受体信号通路,抑制白血病细胞的增殖和存活,延长患者生存时间。然而,在使用伊布替尼时需要注意其副作用和适应症限制,并遵循医生的指导进行合理用药。