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靶向药印度卡马替尼哪里买？
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注意事项：
- 间质性肺疾病（ILD）/肺炎：用药期间需监测指示 ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发烧等。若怀疑没有引起ILD/肺炎的其他潜在病因，应立即停止卡马替尼治疗，并永久终止。
- 肝毒性：治疗前 3 个月应每 2 周监测一次肝功能检查（包括谷丙转氨酶 ALT、谷草转氨酶 AST 和总胆红素），之后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素异常的患者应更频繁检查。根据不良反应的严重程度，可能需要停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
- 光敏性风险：根据动物研究结果，卡马替尼有光敏反应的潜在风险。患者在服药期间应尽量减少日光照射，使用防晒霜和穿防护服，并限制直接紫外线照射。
- 特殊人群：孕妇禁用，因可能引起胎儿伤害，建议有生育潜力的女性及其伴侣在使用该药治疗期间以及最后一次用药后 1 周内使用有效的避孕方法；哺乳期妇女也不建议使用，因母乳喂养的胎儿可能出现严重不良反应；该药在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实；老年患者（65 岁及以上）和年轻患者之间安全性或有效性的总体差异无明显区别。
- 药物相互作用：避免与强和中度 CYP3A 诱导剂合用，因可能减少卡马替尼的暴露量而降低其抗肿瘤活性；与强 CYP3A 抑制剂联合用药可能增加卡马替尼的暴露量，从而增加不良反应发生率和严重程度，需密切监测不良反应；与 CYP1A2 底物、P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌抗性蛋白（BCRP）底物、MATE1 和 MATE2K 底物合用时，可能会增加这些底物的暴露，需注意根据情况调整底物的剂量。
卡马替尼于 2020 年 5 月获得美国 FDA 批准。使用该药时需严格遵循医生建议，密切监测身体反应和相关指标。同时，药物的使用还需考虑患者的个体情况、病情严重程度以及可能的合并用药等因素。如果正在使用卡马替尼或考虑使用，建议与医生充分沟通，了解治疗的潜在益处和风险。