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吉瑞替尼是一种口服药物，广泛用于治疗携带基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。
F3基因突变是最常见的突变之一，大约三分之一的患者患有这种突变。吉瑞替尼通过抑制F3受体酪氨酸激酶的活性来阻止白血病细胞的生长和分裂，从而延长患者的生存期。
吉瑞替尼的主要作用之一是提高AML患者的生存率。临床试验表明，与常规治疗相比，吉瑞替尼可以显着延长患者的中位无进展生存期和总生存期。此外，吉瑞替尼已被证实可引起细胞凋亡（细胞自毁）和细胞周期停滞，进一步抑制白血病细胞的增殖和扩散。
除了提高生存率外，吉瑞替尼还可以改善患者的症状和生活质量。由于AL细胞不受控制的增殖和扩散，患者经常出现疲劳、贫血、骨痛和感染等症状。
吉瑞替尼治疗可以减少L细胞数量，缓解这些症状，提高患者的体能和抵抗力。一项研究表明，接受吉瑞替尼治疗后，患者的生活质量明显改善，能够更好地进行日常活动，提高工作能力和参与社交活动。
与传统化疗相比，吉瑞替尼的副作用相对较轻，并且更容易在家中给药。常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力、发热和头痛等。一般来说，这些不良反应是可控的。医生会根据患者的具体情况调整剂量，以减少不良反应的发生。与化疗引起的脱发、免疫抑制等副作用相比，吉瑞替尼的不良反应更容易被接受。
然而，与所有药物一样，吉瑞替尼也存在一定的风险。有些患者可能会对药物产生耐药性，导致治疗失败。此外，吉瑞替尼可能与其他药物相互作用，因此患者在使用吉瑞替尼之前应详细告知医生所有现有药物和医疗状况。
总结来说，吉瑞替尼作为治疗复发或难治性急性髓系白血病的有效药物，通过抑制F3受体酪氨酸激酶的活性来阻止白血病细胞的生长和分裂。
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