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徐州公共资源交易平台
2024-09-19 13:36

网站域名切换公告

接上级通知,为进一步推进政府网站集约化管理工作, 徐州市公共资源交易中心门户网站“徐州市公共资源交易平 台(http://www.xzggzy.com.cn/),将于2022年1月13 日起,切换至新域名(http://ggzy.zwb.xz.gov.cn)访问。 请各交易主体及时收藏新域名,为此对您造成的不便敬请谅 解,感谢大家长期以来对我中心工作的关心和支持。

特此公告。

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徐州市公共资源交易中心

2022年1月12日

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克唑替尼(Crizotinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂, 可以抑制肿瘤细 胞增长,促进肿瘤细胞凋亡,主要应用于 ALK 基因阳性的非小细胞肺癌( NSCLC )患者的治疗。 研究表明,克唑替尼是 ALK TKIs 中第一个被证实优于 ALL 重排 NSCLC 患者的
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克唑替尼(Crizotinib)是一种针对 ALK、 c - Met、 ROS - 1 的 酪氨酸激酶 ATP 竞争性抑制剂,显著提高了肺癌患者的客观缓解率,具有良好的耐受性,而且明显的改善了晚期肺癌患者的生活质量。有研究纳入收治的 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者,发现
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克唑替尼(Crizotinib)作为中国唯一上市的EMLALK双靶点口服抑制剂,常用于EML4一ALK、ROSl融合基因阳性表达的晚期NSCLC治疗。针对克唑替尼的I期临床试验结果显示,该药物的使用可以明显提升ALK阳性患者的生存时间中位数与生存率。目前临床
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克唑替尼(Crizotinib)可通过特异性靶向抑制EML4一ALK,阻断cMET和ROS1等通路来改变基因转录水平,并刺激细胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL一2的表达,进而调控肺癌病灶组织肿瘤细胞增殖、分化和迁移,影响肿瘤细胞G1/S期过渡,纠正细胞增殖周期
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克唑替尼(Crizotinib)是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂,可阻断酪氨酸激酶的活性,通过抑制细胞信号转导抑制肿瘤细胞的生长、增殖,并促进肿瘤细胞细胞凋亡,达到抗癌的目的。目前,该药已经在多个国家和地区上市。购买孟加拉克仿
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克唑替尼(Crizotinib)作为抑制 Met/ALK/ROS 的 ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,是治疗 NSCLC 的分子靶向药物,在控制变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性 NSCLC 患者疾病发展中具有重要意义,可有效延长患者无进展生存期,且较化疗毒副反应更小
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克唑替尼(Crizotinib)是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂,主要作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、肝细胞生长因子受体(c-Met)等,对表达棘皮动物微管结合蛋白 4(EML4)-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有较高的抗肿瘤活性。购买孟
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