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吉瑞替尼（Gilteritinib）是针对急性髓系白血病（AML）患者中常见的FLT3基因突变。吉瑞替尼主要的治疗作用是抑制FLT3受体信号通路和细胞增殖过程，从而诱导白血病细胞的凋亡和细胞周期停滞。临床试验中，吉瑞替尼组相比化疗组显著延长了中位OS（9.3 vs. 5.6个月），降低死亡风险达36%（HR为0.64）；在完全缓解的患者百分比方面，吉瑞替尼组和化疗组分别为21.1%和10.5%。另外，在继续使用吉瑞替尼的患者中，HSCT前CR、CRc和伴有血液学完全或部分恢复的CR率分别为11%、71%和31%。这些数据表明，吉瑞替尼在FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者中表现出良好的疗效和安全性。


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