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进口莫博赛替尼在国内已经上市，虽然作为首款针对EGFR20ins突变靶向药，但是目前并没有进入医保报销范畴，需要自费全额承担大概是在35000元上下一盒，是比较贵的，所以莫博赛替尼仿制版，像：老挝莫博赛替尼或者印度莫博赛替尼就成为了很多肺癌患者的选择。
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莫博赛替尼的作用机制主要是抑制由于EGFR ex20ins突变引发的异常EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖，延缓肿瘤的发展，提高患者的生存期。EGFR突变在非小细胞肺癌中相当常见，这种突变导致肺癌细胞过度增殖和侵袭，进而形成肿瘤。然而，针对EGFR突变的治疗并不是全部患者都有效，而且许多患者在接受第一代或第二代EGFR抑制剂后会出现耐药性。莫博赛替尼通过抑制异常的EGFR信号通路来发挥作用，在EGFR ex20ins突变的患者中，EGFR信号通路的激活异常使肿瘤细胞过度增殖和侵袭。
在临床疗效方面，莫博赛替尼已取得了积极的结果。例如，在治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者的临床研究中，其疾病控制率（DCR）达到了76.9%，中位总生存期（OS）达22.4个月。在真实世界研究中，莫博赛替尼可显著降低疾病进展风险72%，显著降低死亡风险高达52%。此外，一项全球扩大准入项目（EAP）也提示了莫博赛替尼的临床获益，其中纳入的EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，≥2次使用莫博赛替尼的患者中位治疗时间（TTD）达10.18个月。莫博赛替尼主要用于治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC），其治疗效果显著，填补了该领域临床治疗的长期空白。
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