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索托拉西布（sotorasib）适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人，经FDA批准的试验确定，这些人以前至少接受过一次全身性治疗。Sotorasib于2021年5月在美国被批准用于医疗用途，2022年1月加入欧盟。

通过查阅资料显示，研究人员在一项对124名局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的研究中评估了索托拉西布的疗效，这些患者在接受免疫检查点抑制剂或基于铂的化疗后出现疾病进展，测量的主要结果是客观反应率(肿瘤被破坏或减少的参与者的比例)和反应持续时间。客观反应率为36%，其中58%的参与者的反应持续时间为6个月或更长。

Sotorasib是RAS GTP酶家族的抑制剂， 最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。在服用索托拉西布期间应该注意，有时同时使用某些*物是不安全的，一些*物会影响服用的其他*物的血液水平，这可能会增加副作用或降低*物的疗效。其他*物可能会影响sotorasib，包括处方*和非处方*，维生素，以及草*产品。服用前告诉医生正在使用的所有其他*物。服用索托拉西布期间，遵医嘱检测血常规来检查肝功能，根据肝功能的情况对*物剂量以及治疗计划进行调整。